압축 공기는 어떻게 의료용으로 처리합니까?

의료 용 압 축 공 기 처 리 기 술 에 대한 공식 설명

의료 분야에서 압 축 공 기는 중요한 전 력 원 천 및 공정 매 체 로서 품질 은 환자 안전 과 의료 장비 의 신뢰 성과 직접 적으로 관련이 있습니다 .산업 사 양 및 기술 특 성을 체계 적으로 정리 하여 의료 용 압 축 공기 처리 공정 및 품질 보증 시스템에 대한 전문 적인 설명 은 다음과 같습니다 .

의료 용 압 축 공기 품질 의 핵심 표준
” 병 원 압 축 공기 품질 표준 ” (GB / T 14 21 3 – 201 3) 에 따르면 의료 용 압 축 공 기는 다음과 같은 필수 지 표를 충족 해야합니다 .

1. 청 결 성 요구 사항

• 미 립 자 농 도 : ≤ 2000 개 / 입 방 미 터 (입 자 크기 범위 0. 1 – 5 미 크 론)
• 미 생 물 지 표 : 박 테리아 의 총 수 ≤ 100 CF U / 입 방 미 터 , ac tin omy cet es 는 검 출 되지 않습니다 .

2. 화학 오염 물 질 통제

• 오 일 함 량 : ≤ 0. 1 mg / m 3 (액 체 오 일 , 오 일 안 개 및 오 일 증 기를 포함한 총 오 일 함 량)
• 이 산 화 탄 소 농 도 : ≤ 500 p pm

3. 물리적 매 개 변 수 표준

• 산 소 함 량 : 20% – 23% (체 적 비율)
• 温度范围：5℃-40℃
• 상대 습 도 : 25% – 75%

II . 체계 화 처리 공정 흐름
의료 등 급 의 압 축 공 기를 실현 하려면 다 단 계 처리 장 벽 을 구축 해야 하며 , 전형 적인 공정 흐름 은 다음과 같습니다 .

1. 전 처 리 단계

• 공기 여 과 : 3 단계 여 과 시스템을 채택 하고 , 첫 번째 여 과 정확 도 ≥ 5 미 크 론 , 큰 입 자 불 순 물을 제거 합니다 .
• 压缩增压：使用医用级空压机进行压力提升，控制排气温度≤180℃
• 오 일 및 가스 분리 : 고 효 율 분리 기를 구성 하여 초기 오 일 제거 효율 ≥ 99. 9% 를 보장 합니다 .

2. 심 층 정 화 단 위

• 냉 동 건 조 : 냉 동 사이 클 을 통해 공기 온 도 를 3 – 5 ° C 로 낮추 고 80% 이상의 수 분 을 제거 합니다 .
• 吸附干燥：采用双塔吸附式干燥机，实现露点≤-40℃，残余水分≤0.05克/立方米
• 정 밀 필 터 링 : 0. 01 미 크 론 터 미 널 필 터를 설치 하여 99. 999% 의 필 터 효율 을 제공합니다 .
• 활성 탄 소 흡 착 : 전 용 탈 유 모듈 을 구성 하여 잔 류 탄 화 수 소 물질 을 분 해 하기 위해 촉 매 산 화 기술을 사용합니다 .

3. 멸 균 처리 시스템

• 자 외 선 멸 균 : 파이 프 라 인의 핵심 노 드에 UV – C 멸 균 장치를 설치 하여 미 생 물 DNA 구조 를 파괴 합니다 .
• 오 존 소 독 : 항 생 제 내 성 균 주를 죽 이기 위해 정기적으로 파이 프 네트워크 오 존 wash ing 을 수행 합니다 .

3) 품질 모니터링 및 유지 관리 시스템

1. 온라인 모니터링 시스템

• 압 력 , 온 도 , 이슬 점 , 오 일 함 량 등의 매 개 변 수를 실시간 으로 표시 하는 지능 형 모니터링 터 미 널 구성
• 3 단계 경 보 임 계 값 설정 : 경고 값 (노 란색 영역), 위험 값 (오 렌 지 색 영역), 다운 타 임 값 (빨 간 색 영역)

2. 정기 검 사 제 도

• 미 생 물 검 출 : R 2 A 영양 agar 배 양 법을 사용하여 매 월 공기 샘플 링 배 양
• 미 립 자 검 출 : 분 기 별 레이 저 입 자 카운 터를 사용하여 전체 검 출
• 화학 분석 : 반 년 마다 제 3 자 기관 에 의 뢰 하여 V OC s (휘 발 성 유기 물) 에 대한 특별 검 사를 수행 합니다 .

3. 예방 유지 보수 절차

• 필 터 카 트 리지 교체 : 전 면 필 터는 2000 시간 마다 교체 되며 , 터 미 널 필 터는 4000 시간 마다 교체 됩니다 .
• 건 조 제 재생 : 흡 착 건 조 기 8, 000 시간 마다 활성화 처리
• 管网消毒：每季度进行脉冲蒸汽消毒，温度≥121℃，持续时间≥30分钟

4, 특수 장면 기술 방 안

1. 수술 실 전 용 공기 공급 시스템

• 이 중 회 로 공기 공급 네트워크 구성 , 단일 회 로 고 장 시 자동 전환 시간 ≤ 0. 5 초
• 터 미 널 여 과 장 치는 친 수 성 P TF E 막 을 채택 하여 바이 오 에 어로 졸 을 효과적으로 차단 합니다 .

2. 중 환 자 실 보호 방 안

• 활성 탄 소 냄새 제거 장치를 추가 하여 총 휘 발 성 유기 물질 (TV OC) ≤ 0. 3 mg / 입 방 미 터 제어
• 의료 등 급 의 압 력 조절 밸 브 를 설치 하고 압 력 변 동 범위 는 ± 0. 02 M Pa 이 내 로 제어 됩니다 .

3. 비 상 보장 조치 .

• 디 젤 구 동 모바일 오 일 리스 에 어 컴 프 레 서를 구성 하여 30 초 이내에 공기 공급 을 시작할 수 있습니다 .
• 비 상 가스 저장 탱 크 를 설치 하여 30 분 동안 중요한 지역의 가스 수 요 를 충족 시킬 수 있습니다 .

의료 기관 은 장비 장 부 , 유지 보수 기록 , 검사 보고서 및 기타 문서 제어 절차 를 포함한 압 축 공기 품질 관리 시스템 (Q MS) 을 구축 하는 것이 좋습니다 . FM EA (Fa il ure Mode and Impact Analys is) 도구를 사용하여 잠재 적인 위험 지 점을 식별 하기 위해 매년 압 축 공기 시스템 위험 평 가를 수행 합니다 .새로운 프로젝트 의 경우 CFD (계 산 유 체 역 학) 시 뮬 레이 션을 수행 하여 파이 프 네트워크 레이 아 웃 을 최적 화 하여 낮은 유 속 사 각 영역 을 피 하고 설계 원 천 에서 가스 공급 의 품질 을 보장 해야합니다 .